ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СВОЙСТВ ШУНГИТА НА МИКРООРГАНИЗМЫ

Дриаева М.Д., Сыпченко А.Я., Туктамышев И.Ш., Удина Н.В., Хадарцев А.А.

Использование шунгита в технологии водоочистки и водопод-
готовки начато в конце 80 годов. Выявлено, что шунгит обладает способностью
обеззараживать воду, освобождая ее от бактериальных клеток и фагов. Ис-
следования проводились на сточных водах городских очистных сооружений
Санкт-Петербурга, прошедших биологическую очистку. Вода с исходной кон-
центрацией клеток 10^4-10⁸ кое/мл пропускалась через слой шунгита с размером
частиц 0,5-1,0 мм. со скоростью 0,1 см/мин. При таких условиях наивысший
коэффициент очистки составил 10, а бактериофаги удалялись полностью. По-
путно было обнаружено эффективное удаление шунгитом фосфора из сточных
вод. Способность шунгита обеззараживать воду была подтверждена в работе 
на водах Петрозаводской губы Онежского озера.

Целью исследования явилось изучение влияния шунгита на различные
виды микроорганизмов.

Объект и методы исследования. Объектом исследования служили пред-
ставители различных семейств патогенных, условно-патогенных и непатоген-
ных микроорганизмов с различной требовательностью к условиям выживания.

Из семейства Enterobacteriacea были взяты два представителя: Е. coli как
непатогенный для человека, но имеющий важное значение как санитарнопока-
зательный микроорганизм и Salmonella enteritidis — патогенный микроорганизм,
являющихся основным возбудителем сальмонеллеза человека и животных.

Из представителей патогенных для человека коринобактерий — Corynebac-
terium diphteria (токсигенный), имеющий большое эпидемиологическое значе-
ние в распространении и подъеме заболеваемости дифтерийной инфекции в на-
стоящее время в России. При этом заболеваемость дифтерией в Тульской об-
ласти превышает республиканские показатели в несколько раз. Из условно-
патогенных микроорганизмов в опыт были взяты Staphilococcus auretzs и грибы
Candida albicans, играющие важную роль в патологии человека и животных.

Для проведения опытов бралась шунгитовая крошка в количестве 5 и 10
грамм, которая помещалась в 250 гр. стеклянные флаконы, стерилизовалась
при 1 атм. 30 минут. К стерильному шунгиту добавлялся стерильный физиоло-
гический раствор до 100 мл, чем создавалась различная концентрация (5 % и 10
%) шунгита в физиологических условиях выживания микроорганизмов. Кон-
тролем служил физиологический раствор без шунгита. К полученным раство-
рам добавлялась взвесь подготовленных микроорганизмов. Подготовка штам-
мов осуществлялась в соответствии с методическими рекомендациями к кон-
тролю питательных сред по биологическим показателям (Москва, 1980) [3].

В опыт брались 18 — 20 часовая культура свежевыделенного тест-штамма,
не прошедшие более трех пассажей на питательных средах. Суточные культуры
тест-штаммов смывали физиологическим раствором и подводили под оптиче-
ский стандарт мутности, соответствующий 10 единицам (1 млрд. микробных
клеток в 1 мл). Из исходной стандартной взвеси готовили десятикратные разведения путем последовательного переноса 0,5 мл культуры в 6 пробирок с 4,5 мл
физиологического раствора, тщательно перемешивая, меняя пипетку после каждого переноса. Получали ряд серийных разведений от 10^-1 до 10^-6 клеток в 1
мл. Из разведения 10^-4 брали 1 мл взвеси (что соответствует 100000 микробных
клеток в 1 мл) и помещали в 100 мл приготовленного физиологического рас-
твора с шунгитом и без него. В испытуемых пробах посевная доза составляла
1000 клеток в 1 мл. Испытуемые образцы шунгита и взвеси микроорганизмов
оставляли при комнатной температуре (22 — 23 ⁰С), через 24 и 48 часов осущест-
вляли высев по 0,1 мл на плотные питательные среды соответствующие росту
каждого микроорганизма: среду Эндо, агар Чистовича, агар Сабуро и кровяной
агар. Результаты опытов отображены в таблице.

Таблица

Влияние шунгита на выживаемость микроорганизмов

Примечание: * — посевная доза 1000 и > микробных клеток в 1 мл подсчитыва-
ли путем посева 0,1 мл взвеси на соответствующие среды. После инкубации на
плотных питательных средах отмечался рост 120 — 130 колоний.

Из таблицы видно, что шунгит обладает выраженными ингибирующими
свойствами на микроорганизмы. Степень ингибиции зависит как от концентра-
ции шунгита, так и от экспозиции его воздействия.

Наибольшие бактерицидные свойства шунгита проявляются в 10 % кон-
центрации через 48 часов инкубации на Е.coli, Salm. enteritidis и С.diphteria.
Наиболее устойчивыми оказались условно условно-патогенные микроорганиз-
мы St. aureus и С. albicans.

Результаты данных исследований могут найти практическое применение в
здравоохранении, в частности при профилактике и лечении таких заболеваний
как сальмонеллезы и дифтерийная инфекция.

Литература: